Американские ученые разработали диагностическую модель, которая может тестировать многочисленные гены и мутации одновременно, взамен наблюдению за отдельной генетической поломкой в изоляции. Изучение коллективного эффекта мутаций обеспечит ученых более детальным представлением о причине развития опухоли, сообщается на сайте Виргинского университета.

Модель позволяет одновременно или последовательно тестировать генетические мутации, иногда сочетая их между собой. В результате быстрее и точнее определяется вариативность причин рака.

«Пациенты могут иметь не только конкретные генные мутации, но и их комбинации, поэтому очень важно правильно моделировать развитие опухоли, чтобы точнее предполагать дальнейший исход и потенциал от терапии и медикаментов», — говорит исследователь Квон-Сик Парк.

Команда создала модель на примере мелкоклеточного рака легкого — наиболее агрессивной и быстроразвивающейся формы рака легких. Они использовали метод генного редактирования CRISPR, чтобы проверить влияние совокупности мутаций на рост опухоли.

В результате исследователи смогли точно определить, какие молекулярные изменения происходили в клетках в результате мутации.

«Зная конкретные причины возникновения рака, мы можем разработать эффективные целевые стратегии лечения. Эти ключевые „игроки“ болезни помогут и в профилактике у людей с высоким риском», — заключает Парк.

Ценность открытия подтверждают научные выводы другой группы ученых, которые исследовали рак простаты. Они разработали диагностический подход на основе генетических моделей, который определяет особенности опухоли с точностью свыше 90%.